VOC检测方法通常分为两种：一种是快速出数据的PID检测法，FID检测限的测定方法
一、快速出数据的PID检测法通常采用的紫外灯是充有氢气或氢气等气体的辉光放电管。
辐射能量为１０．２ｅＶ的紫外灯充有０．１－１托的氢气，在直流高压的电场作用下电极间产生辉光放电，形成长约１０厘米，直径１厘米的等离子体柱。紫外灯用玻璃外壳，窗口处由透射晶片胶封。电极可用铂、铭、钨等材料。voc有机气体检测仪电极的形式和几何尺寸、灯内充气压力都会影响紫外光谱上能量的分布状况。紫外灯辐射的紫外光波长和能量取决于灯内所充的气体。通常使用能量为９．５ｅＶ， １０．２ｅＶ， １１．７ｅＶ三种紫外灯。采用这几种灯时，VOC在线监测系统分析物质的范围可从物质分子的电离能数据来判断。凡电离能小于光源能量的物质均能被电离和分析，电离能大于光源能量的物质则不能。实验表明样品分子的电离能若比光源能量大０．３ｅＶ以上，就只有很小的PID响应。如果要得到足够的响应，样品电离能至少应比光源能量低０．３ｅＶ。
１０．２ｅＶ光源能电离的样品物质范围较宽，（包括所有的芳香烃、酮类、杂环碳氢化物、胺类），绝大多数不饱和化合物以及一些无机化合物（如硫化氢、磷化氢、氨、碘、滨等），因此用得多。voc检测仪它所发射的氢分子光谱带中，以波长为１２１６入的ｌｙａ线集中，其他波长的杂散光很少，因而这种光源强度很高，比９．５ｅＶ， １１．７ｅＶ光源强４一１０倍，灵敏度也高。
９．５ｅＶVOC监测光源辐射能量较低，能电离的物质范围相应要小一些，因而也有一个好处，即有较多的物质不会被电离，故可选用作样品的溶剂组份较多。
１１．７ｅＶ光源辐射能量较高，能电离的物质范围很宽，包括所有的链烷烃（除甲烷外）类、卤化碳类（如四氯化碳和氯仿等）、有机酸类（如甲酸、乳酸）及甲醛等，适宜分析电离能在１０．２＾－１１．７ｅＶ之间的各种物质。缺点是可选作样品溶剂的物质很少。９．５ｅＶ和１１．７ｅＶ光源强度比１０．２ｅＶ光源低，只有靠适当增高光源供电电压和提高静电放大器灵敏度作些弥
FID检测限的测定方法
从温度、载气、检测器、色谱柱和样品等五个方面来谈FID检测限的测定。
（1）温度
一般按照计量检定规程的要求来进行设定，可以有一定的偏差，但是需要注意的是，检测器的温度应当高于色谱柱温度至少10℃以上；同时，对于FID检测器，检测器的温度应当在120℃以上，否则容易造成检测器内部水蒸气冷凝。
标准常用填充柱测定的温度设置为：气化室：220℃；柱温箱：150℃；检测器：220℃；
（2）载气
一般使用氮气，当然氦气也是可以的；载气的流速应当保证分离度，更有效率。
（3）检测器
一般检测器的设置上，需要注意氮气、氢气和空气的比例，大多FID的空气的流量为300ml/min，氢气的流量为30ml/min；
在传统的气相色谱仪上，FID具有高阻（灵敏度）和衰减的设置，如果有该项设置，在测定基线时候，应当置于高阻1010和衰减1的设置，在分析样品时候，也应当置于同样的条件下测定；
（4）色谱柱
一般使用非极性，或者弱极性色谱柱，色谱柱较长或者固定液比例含量较高会导致出峰慢且拖尾；在可以满足分离测定的情况下，使用较小目数、较少固定液和较短长度的色谱柱。
标准常用的填充柱规格为：0.6m×Φ3（外径），5%OV-101，（80-100）目白色硅烷化载体。
（5）标准样品
使用浓度为100ng/μL的正十六烷-异辛烷溶液；进样量：1μL。
（6）测定
一般是待仪器基线稳定后，进样1μL，连续进样7次，用气相色谱工作站计算正十六烷的峰面积，求出7次峰面积的算术平均值，然后带入公式计算。